技術資料・ポスターダウンロード

• G-001 TMA法によるセルロース誘導体のガラス転移温度
• G-002 HPMCとMCのフィルム物性
• G-003 HPMCの分子量と重合度
• G-004 水溶性セルロースエーテル水溶液の曇点
• G-005 セルロースエーテル類の平衡吸湿量
• G-006 化学分析値からモル置換への換算法
• G-007 セルロース製品の安定性
• G-008 日本で許可されている最高用量
• G-009 粘度測定溶液の密度
• G-010 McIlvaine's緩衝液とClark-Lubs'緩衝液の組成
• G-011 低粘度セルロース誘導体のフィルム及び基礎特性
• G-012 HPMCとMCのBOD
• G-013 米国で承認されている最大投与量
• G-014 腸溶性錠剤の崩壊試験法及び溶出試験法に用いられる試験液
• G-015 セルロース誘導体の有機溶媒溶解性
• G-016 低粘度セルロース誘導体フィルムの酸素透過性
• G-017 示差走査熱量測定（DSC)によるセルロース誘導体のガラス転移点(軟化温度)
• G-018 HPMCのガラス転移温度(Tg)
• G-019 医薬品添加剤に含まれる過酸化物
• G-020 HME Cleaner Plus 残留分析におけるアントロン反応の利用の検討

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• A-001 Shin-Etsu AQOAT^®のコーティング分散液の調製法
• A-002 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水分散系コーティング（錠剤 5～100 kg)
• A-003 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水分散系コーティング（顆粒 1.5 kg)
• A-004 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水エタノール系コーティング
• A-005 Shin-Etsu AQOAT^®の最低造膜温度
• A-006 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水分散系コーティング（錠剤 300 g小型装置)
• A-007 Shin-Etsu AQOAT^®の分子量
• A-008 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水系腸溶コーティング：アンモニア中和系/液とフィルムの性質
• A-009 Shin-Etsu AQOAT^®の高温安定性
• A-010 Shin-Etsu AQOAT^®の高温安定性（２）
• A-011 Shin-Etsu AQOAT^®の粉塵爆発性と静電気特性
• A-012 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水系腸溶コーティング：アンモニア中和系/コーティング例
• A-013 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水系腸溶コーティング：アンモニア中和系/コーティング製剤の安定性
• A-014 Shin-Etsu AQOAT^®コーティング錠剤の耐酸性に与えるアルコールの影響
• A-015 Shin-Etsu AQOAT^®コーティング顆粒の錠剤化
• A-016 Shin-Etsu AQOAT^®フィルムの各種緩衝液への溶解性
• A-017 Shin-Etsu AQOAT^®熱溶融法におけるポリマーの安定性
• A-018 Shin-Etsu AQOAT^®熱溶融法による固体分散体への応用
• A-019 Shin-Etsu AQOAT^®乾式コーティングにおける粉塵爆発性リスクについて
• A-020 Shin-Etsu AQOAT^®　文献情報2010
• A-021 Shin-Etsu AQOAT^®のアルカリ洗浄性について
• A-022 Shin-Etsu AQOAT^®のパンクレアチン顆粒コーティングへの応用（１）
• A-023 Shin-Etsu AQOAT^®のパンクレアチン顆粒コーティングへの応用（２）
• A-024 Shin-Etsu AQOAT^® 3流体ノズルを用いた錠剤コーティング
• A-025 Shin-Etsu AQOAT^®の赤外吸収スペクトル
• A-026 レーザー回折法による粒度測定
• A-027 有機溶媒での安定性
• A-028 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた固体分散体への応用
• A-029 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたハードカプセルへの腸溶性コーティング
• A-030 ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートの毒性試験情報
• A-031 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたオメプラゾール顆粒への腸溶性コーティング
• A-032 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた固体分散体への応用‐置換度の溶出および、物性への影響‐
• A-033 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた顆粒コーティング－ワースター法を用いたボトムスプレーコーティング－
• A-034 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたイブプロフェン固体分散体－ホットメルト法－
• A-035 Shin-Etsu AQOAT^® の有機溶媒（混液）溶解性
• A-036 顆粒への苦味マスキングと口腔内崩壊錠への製剤化
• A-037 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた部分中和法コーティング
• A-038 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた顆粒コーティング－ワースター法を用いたボトムスプレ（10 kg）－
• A-039 Shin-Etsu AQOAT^® アンモニア溶液の安定性
• A-040 Shin-Etsu AQOAT^® 乾式コーティングのフィルム形成機構
• A-041 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた乾式コーティング- ワースター法による顆粒コーティング(GPCG-l) -
• A-042 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた乾式コーティング- パンコーターによる錠剤コーティング(HC-130) -
• A-043 ソフトカプセルへのShin-Etsu AQOAT^® を用いた水系コーティング
• A-044 サイドスプレー法による水系微粒子コーティング
• A-045 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒からの溶出
• A-046 参考文献 2 / HPMCAS (Shin-Etsu AQOAT^®)
• A-047 Shin-Etsu AQOAT^® の最低造膜温度（MFT）(2)　－各種可塑剤の影響－
• A-048 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒の苦味の隠蔽効果
• A-049 アミノ酸を安定化剤に用いたShin-Etsu AQOAT^®水系コーティング
• A-051 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた固体分散体とその製剤化
• A-052 Shin-Etsu AQOAT^®の加湿下の安定性
• A-053 アミノ酸を安定化剤に用いたShin-Etsu AQOAT^®水系コーティング　ミニタブレットへの応用
• A-054 HPMCP^® 及びShin-Etsu AQOAT^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
• A-055 加熱凝集性を改善したアミノ酸を安定化剤に用いたShin-Etsu AQOAT^®水系コーティング　-種々コーティング装置間における標準条件-
• A-056 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたミニタブレットへのコーティング　-通気式パンコーティングと流動層コーティングの比較-
• A-057 トリアセチンを可塑剤に用いたShin-Etsu AQOAT^®水系コーティング
• A-058 HPMCP^®及びShin-Etsu AQOAT^®の溶解方法
• A-059 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたランソプラゾール腸溶性顆粒コーティング
• A-060 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた顆粒コーティング-コーティング法比較-
• A-061 Shin-Ets苦味マスキングコーティング‐HPLCを用いた微量溶出試験方法-
• A-062 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたゼラチンソフトカプセルへの水系コーティング
• A-063 Shin-Etsu AQOAT^®とTC-5^®を用いた苦味マスキング・放出制御コーティング
• A-064 Shin-Etsu AQOAT^®の濃度粘度曲線
• A-065 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたL-アルギニン部分中和コーティング
• A-066 乾式造粒によるスプレードライ固体分散体の製剤化

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• L-001 レーザー回折法による粒度測定
• L-002 各種試験液におけるL-HPC^®の膨潤性
• L-003 処方例：　銀杏エキス錠剤
• L-004 L-HPC^®の粉塵爆発性
• L-005 L-HPC^®の乾式造粒（ローラーコンパクション）への応用
• L-006 L-HPC^®の２層錠への応用 (SR-005)
• L-007 L-HPC^®文献集
• L-008 口腔内速放錠への応用
• L-009 L-HPC^®によるハードカプセルからの溶出改善
• L-010 L-HPC^®の乾式造粒への応用‐硬度・圧縮性低下抑制‐
• L-011 L-HPC^® の湿式造粒・球状化顆粒（ペレット）への応用
• L-012 L-HPC^® を用いた湿式造粒時の添加方法の違いについて
• L-013 低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの毒性試験情報
• L-014 L-HPC^® を用いた湿式造粒時の練合水量の錠剤物性への影響について
• L-015 L-HPC^®を用いた顆粒への薬物レイヤリング
• L-016 L-HPC^®(NBDシリーズ）を用いた口腔内崩壊錠の処方設計
• L-017 L-HPC^®のレーザー回折法による粒子径測定- 測定機種、解析方法の違いによる影響 -
• L-018 L-HPC^®を用いた湿式造粒時の保水性について
• L-019 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500㎎）の比較-粒子径に関する比較-
• L-020 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500㎎）の比較-置換度に関する比較-
• L-021 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500mg）の比較-内部添加法・粒子径に関する比較-
• L-022 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン錠（500 mg）の比較-乾式造粒法に関する比較-
• L-023 L-HPC^®を用いた生薬エキス錠剤の崩壊性改善
• L-024 L-HPC^®を用いたミニタブレット
• L-025 参考文献2 / L-HPC^®
• L-027 L-HPC^® NBD を用いた超高速直打
• L-028 L-HPC^®の二軸押出し造粒による製剤化
• L-029 L-HPC^®への流動化剤添加の効果
• L-030 L-HPC^®を用いた乾式造粒における流動化剤の効果
• L-031 各種崩壊剤の湿式造粒後の物性
• L-032 錠剤形状とキャッピング発生の関係
• L-033 L-HPC^® 及びSmartEx^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
• L-037 乾式造粒によるスプレードライ固体分散体の製剤化
• L-038 L-HPC^® とビタミン類の相互作用

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• H-001 HPMCP^®錠剤コーティング条件
• H-002 HPMCP^®顆粒コーティング条件（１）
• H-003 HPMCP^®顆粒コーティング条件（２）
• H-004 HPMCP^®フィルムの各種緩衝液への溶解性
• H-005 HPMCP^®の水-エタノール溶液中での加水分解安定性
• H-006 HPMCP^®のハードカプセルコーティング
• H-007 HPMCP^®コーティング錠剤の残留エタノール
• H-008 HPMCP^®の分子量
• H-009 ヒプロメロースフタル酸エステルの毒性試験情報
• H-010 HPMCP^®の有機溶媒（混液）溶解性
• H-011 HPMCP^®混合フィルムのｐH溶解性
• H-012 サイドスプレー法による有機溶媒系微粒子コーティング
• H-013 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒からの溶出
• H-014 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒の苦味の隠蔽効果
• H-015 HPMCP^®コーティング錠剤の安定性
• H-016 HPMCP^®の加湿下での安定性
• H-017 HPMCP^® 及びShin-Etsu AQOAT^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
• H-018 ヒプロメロースフタル酸エステル(HPMCP^®)を用いたソフトゼラチンカプセルへの腸溶性コーティング
• H-019 HPMCP^®及びShin-Etsu AQOAT^®の溶解方法
• H-020 顆粒含有OD錠への応用

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• SR-001 METOLOSE^® SRを用いた徐放性マトリックス錠：　直打と湿式造粒の比較
• SR-002 METOLOSE^® SRを用いたナプロキセン徐放性マトリックス錠
• SR-003 METOLOSE^® SRを用いた徐放性マトリックス錠：　湿式造粒における溶剤の選択
• SR-004 処方例：　METOLOSE^® SRを用いた徐放性炭酸リチウム錠
• SR-005 METOLOSE^® SRの２層錠への応用（L-006）
• SR-006 METOLOSE^® 90SH-15000SRを使用したメトフォルミンマトリックス錠製造における湿式造粒法の頑健性にいついて
• SR-007 METOLOSE^® SR徐放錠への薬物溶解度の影響
• SR-008 METOLOSE^® SR徐放錠へのCMCNaの影響
• SR-009 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）:DIP
• SR-010 METOLOSE^® SRのレーザー回折法による粒子径測定- 測定機種、解析方法の違いによる影響 -
• SR-011 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）:MET
• SR-012 METOLOSE^® SRを用いた異なる製剤化方法によるマトリックス錠の溶出比較
• SR-013 METOLOSE^® SRの粒度分布
• SR-014 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）
• SR-015 METOLOSE^® SR徐放錠への流動化剤の効果
• SR-016 連続打錠によるメトフォルミン徐放錠の作製
• SR-017 METOLOSE^® SRを用いたアセトアミノフェン二層錠
• SR-018 METOLOSE^® SRを用いたメトフォルミン1000 mg徐放錠
• SR-019 METOLOSE^® SRをコーティングに用いたメトフォルミン錠

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• M-001 METOLOSE^®メトローズ^®のブレンドによる粘度調節
• M-002 SM-4による顆粒コーティング
• M-003 SM-4を用いた細粒剤の苦みマスキング
• M-004 HPMC、MC（15mPa・s) の有機溶媒への溶解性
• M-005 メチルセルロースの毒性試験情報
• M-006 ヒプロメロースの毒性試験情報
• M-007 METOLOSE^® を用いた光沢のあるフィルムコーティング
• M-008 METOLOSE^®及びTC-5^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル

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• P-001 TC-5^®水溶液の微生物発生
• P-002 高圧蒸気滅菌におけるTC-5^®水溶液の安定性
• P-003 TC-5^®水溶液の濾過
• P-004 TC-5^®の水-アルコール系溶媒への溶解性
• P-005 TC-5^®フィルム強度に与える水分の影響
• P-006 着色コーティング
• P-007 TC-5^® とShin-Etsu AQOAT^® を用いたラグタイムコーティング
• P-008 各種可塑剤・糖類・ポリマーのTC-5^® フィルム物性への影響
• P-009 TC-5^® を用いた高比率エタノール溶液コーティング
• P-010 TC-5^®を用いた固体分散体への応用
• P-011 TC-5^® を用いた高摩損錠へのコーティング方法
• P-012 PVA及びHPMCを用いたフィルムコーティング処方
• P-013 刻印錠への水系コーティング液処方
• P-014 低粘度グレードの溶解挙動
• P-015 METOLOSE^®及びTC-5^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
• P-016 TC-5^® Rのアセトン―水系混合溶媒への溶解性
• P-017 湿式造粒におけるバインダー検討
• P-018 Shin-Etsu AQOAT^®とTC-5^®を用いた苦味マスキングコーティング
• P-019 TC-5^®とアルギン酸ナトリウムを用いた耐酸性コーティング

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• SE-001 SmartEx^®を用いた超高速直打
• SE-002 L-HPC^®及びSmartEx^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
• SE-003 SmartEx^®を用いた錠剤の重量バラツキおよび含量均一性(1)
• SE-004 SmartEx^®を用いた錠剤の重量バラツキおよび含量均一性(2)
• SE-005 SmartEx^®を用いたアセトアミノフェン高含量処方の検討
• SE-006 SmartEx^®を用いたイブプロフェン口腔内崩壊錠の安定性
• SE-007 顆粒含有OD錠への応用

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• PBP16-1 Functional Cellulose Derivatives for Mini Tablets

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• AAPS16-1 The study on swelling properties of various L-HPC
• AAPS16-2 Super-High Speed Direct Compression Using SmartEx^®
• AAPS16-3 Improvement of Drug Release from Hard Capsules Using L-HPC as a Filler
• AAPS16-4 Functional Cellulose Derivatives for Mini Tablets
• AAPS16-5 Nifedipine Solid Dispersion Using AQOAT^® HPMCAS: Preparation by HME and Downstream Processing
• AAPS16-6 Investigation of the Effect of Substituent Groups of HPMCAS on Drug Crystallization Inhibition
• AAPS16-7 Physical Stability of Amorphous Solid Dispersion Prepared from Melt-Extrusion Process Using Hypromellose Acetate Succinate

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• AAPS17-1 Direct Compaction of Hypromellose acetate succinate (HPMCAS) based amorphous solid dispersion prepared by hot melt extrusion technology
• AAPS17-2 Particle shape analysis of L-HPC by dynamic image analysis and its influence on physical properties
• AAPS17-3 Investigation of user friendly enteric coating formulation using hypromellose acetate succinate (HPMCAS)
• AAPS17-4 The effect of substitution type and drying conditions on the physical properties of HPMC films
• AAPS17-5 Content uniformity on the tablets prepared by direct compression
• AAPS17-6 Enteric coating of mini tablets using AQOAT HPMCAS-process comparison between performed pan and wurster coating

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• PBP18-1 Release of Itraconazole from HPMCAS solid dispersions
• PBP18-2 Variation of metformin HCL quality and the effect on extended release matrix tablets

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• EuPFi18-1 Taste masking coating of mini-tablets with cellulose derivertives: formulation and analytical challenges

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• AAPS18-1 Advantage of various pellet coating techniques using hypromellose acetate succinate (HPMCAS)
• AAPS18-2 Evaluation of HPMCAS-nifedipine solid dispersion by DSC, XRD and their hyphenated analysis
• AAPS18-3 Development and evaluation of dry enteric coating approach for lansoprazole delayed release pellets using Hypromellose Acetate Succinate (HPMCAS)

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• EuMe19 Partly Neutralized HPMCAS Coating Formulations - Assessment of Coagulation Temperature and MFFT

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• GrCon19 Comparative Granulation of a Pharmaceutical IR formulation using different technology

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• 高成型性乾式パインダーMETOLOSE^® SM-4VF（ハンドアウト）
• インクジェット式錠剤印刷に適したコーティング処方のご紹介
• 新規低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの固形製剤への応用

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• PS19-1 Evaluation of a new grade of highly-compressible methylcellulose for direct compression
• PS19-2 A film coating formulation that has better performance for tablet printing
• PS19-3 Application of Hypromellose Phthalate (HPMCP) and Smart-Ex in the development of multiple unit pellet system (MUPS) orally disintegrating tablet (ODT) for Lansoprazole 15mg

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