技術資料・ポスターダウンロード

• 基礎物性

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    G-001 熱機械分析（TMA）によるセルロース誘導体のガラス転移点（軟化温度）

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    G-002 ヒプロメロース（HPMC）及びメチルセルロース（MC）の各種フィルム特性

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    G-003 HPMCの平均分子量と重合度

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    G-004 セルロース誘導体水溶液の加熱によるゲル化（白濁化）温度について

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    G-005 水溶性セルロース誘導体の平衡吸湿率

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    G-006 置換モル数の化学分析値からの算出

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    G-007 セルロース製品の包装形態における安定性

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    G-009 粘度測定溶液の密度

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    G-011 低粘度セルロース誘導体のフィルム及び基礎特性

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    G-015 セルロース誘導体の有機溶媒溶解性

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    G-016 低粘度セルロース誘導体フィルムの酸素透過性

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    G-017 示差走査熱量測定（DSC)によるセルロース誘導体のガラス転移点(軟化温度)

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    G-018 HPMCのガラス転移温度(Tg)

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    G-019 医薬品添加剤に含まれる過酸化物

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• 応用

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    G-008 国内で承認されている１日最大投与量

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    G-010 McIlvaine's緩衝液とClark-Lubs'緩衝液の組成

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    G-012 METOLOSE^® [メチルセルロース（MC），ヒプロメロース（HPMC）] のBODについて

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    G-014 腸溶性錠剤の崩壊試験法及び溶出試験法に用いられる試験液

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    G-020 HME Cleaner Plus 残留分析におけるアントロン反応の利用の検討

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• 基礎物性

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    A-007 Shin-EtsuAQOAT^® の分子量

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    A-011 Shin-EtsuAQOAT^® 微粉末の粉塵爆発特性と帯電性について

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    A-016 Shin-Etsu AQOAT^®フィルムの各種緩衝液への溶解性

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    A-020 参考文献 / HPMCAS (Shin-Etsu AQOAT^® )

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    A-046 参考文献 2 / HPMCAS (Shin-Etsu AQOAT^®)

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    A-026 レーザー回折法による粒子径測定

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    A-027 Shin-EtsuAQOAT^® の有機溶媒溶液中の安定性

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    A-030 ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステルの毒性試験情報

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    A-035 Shin-Etsu AQOAT^® の有機溶媒（混液）溶解性

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    A-052 Shin-Etsu AQOAT^®の加湿下の安定性

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    A-054 HPMCP^® 及びShin-Etsu AQOAT^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル

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    A-058 HPMCP^®及びShin-Etsu AQOAT^®の水/エタノール混合溶液への溶解方法

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    A-064 Shin-Etsu AQOAT^® の濃度粘度曲線

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• コーティング

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    A-001 Shin-Etsu AQOAT^® のコーティング分散液の調製法

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    A-002 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた水分散系コーティング（錠剤 5～100 kg)

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    A-003 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた水分散系コーティング（顆粒 1.5 kg)

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    A-006 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた水分散系コーティング（錠剤 300 g 小型装置)

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    A-004 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水エタノール系腸溶コーティング

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    A-005 Shin-Etsu AQOAT^®の最低造膜温度

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    A-047 Shin-Etsu AQOAT^® の最低造膜温度(2)　－各種可塑剤の影響－

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    A-008 アンモニア中和法による水系コーティング－溶液及びフィルム物性－

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    A-012 Shin-EtsuAQOAT^® アンモニア水系コーティングへの応用1－コーティング例－

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    A-013 Shin-EtsuAQOAT^®アンモニア水系コーティングへの応用2－コーティング製剤の安定性－

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    A-014 Shin-EtsuAQOAT^®コーティング製剤の耐酸性に与えるアルコールの影響

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    A-015 Shin-EtsuAQOAT^®による腸溶コーティング顆粒を含む錠剤

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    A-019 Shin-EtsuAQOAT^®乾式コーティングにおける粉塵爆発性の評価

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    A-021 Shin-EtsuAQOAT^®のアルカリ溶解性－コーティング後のパン洗浄－

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    A-022 Shin-EtsuAQOAT^®を用いたパンクレアチン顆粒への適用(1)―乾燥条件の影響―

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    A-023 Shin-EtsuAQOAT^®を用いたパンクレアチン顆粒への適用(2)－最適化及びスケールアップ検討－

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    A-024 Shin-EtsuAQOAT^® 3流体ノズルを用いた水系コーティング

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    A-029 Shin-EtsuAQOAT^® を用いたハードカプセルへの腸溶性コーティング

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    A-031 Shin-EtsuAQOAT^® を用いたオメプラゾール顆粒への腸溶性コーティング

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    A-033 Shin-EtsuAQOAT^® を用いた顆粒コーティング－ワースター法を用いたボトムスプレーコーティング－

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    A-038 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた顆粒コーティング

    －ワースター法を用いたボトムスプレーコーティング（バッチサイズ10 kg）－

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    A-036 顆粒への苦味マスキングと口腔内崩壊錠への製剤化

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    A-037 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた部分中和法コーティング

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    A-049 Shin-EtsuAQOAT^®を用いたアミノ酸部分中和法コーティング(1)

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    A-039 Shin-Etsu AQOAT^® アンモニア溶液の安定性

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    A-040 Shin-Etsu AQOAT^® 乾式コーティングのフィルム形成機構

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    A-041 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた乾式コーティング- ワースター法による顆粒コーティング(GPCG-1) -

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    A-042 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた乾式コーティング- パンコーターによる錠剤コーティング(HC-130) -

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    A-043 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたソフトカプセルへの水系コーティング(1)－水分散法を用いたコーティング－

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    A-062 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたソフトカプセルへの水系コーティング(2)－水分散法およびアミノ酸部分中和法を用いたコーティング－

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    A-044 サイドスプレー法による微粒子コーティング(1)―アンモニア中和法を用いたコーティング―

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    A-045 サイドスプレー法による微粒子コーティング(2)ー顆粒からの溶出ー

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    A-048 サイドスプレー法による微粒子コーティング(3)ー顆粒の苦味の隠蔽効果ー

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    A-053 Shin-EtsuAQOAT^® を用いたミニタブレットへのコーティング(1)

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    A-055 Shin-EtsuAQOAT^® を用いたアミノ酸部分中和コーティング(2)ー種々コーティング装置間における標準条件ー

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    A-056 Shin-EtsuAQOAT^® を用いたミニタブレットへのコーティング(2)

    ー通気式パンコーティングと流動層コーティングの比較ー

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    A-057 トリアセチンを可塑剤に用いたShin-Etsu AQOAT^®水分散系コーティング

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    A-059 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたランソプラゾール腸溶性顆粒コーティング

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    A-060 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた顆粒コーティング-コーティング法比較-

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    A-061 苦味マスキングコーティングーHPLCを用いた微量溶出試験方法－

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    A-063 Shin-Etsu AQOAT^® と　TC-5^®を用いた苦味マスキング・放出制御コーティング

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    A-065 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたアミノ酸部分中和コーティング方法ーコーティング液組成の影響ー

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    A-068 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたアンモニア部分中和コーティング ‐スケールアップ‐

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    A-075 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた完全乾式コーティングー遠心転動型コーティング装置による顆粒コーティングー

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• 固体分散体

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    A-009 Shin-Etsu AQOAT^® の高温安定性（1）ー80～150℃における安定性評価ー

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    A-010 Shin-Etsu AQOAT^® の高温安定性（２）ー150～180℃における安定性評価ー

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    A-017 加熱溶融押出法におけるShin-EtsuAQOAT^® のポリマー安定性

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    A-018 Shin-EtsuAQOAT^® を用いた加熱溶融押出法による固体分散体の調製－モデル薬物：ニフェジピン－

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    A-028 Shin-EtsuAQOAT^® を用いたスプレー造粒法による固体分散体の製剤化

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    A-032 Shin-EtsuAQOAT^® を用いた固体分散体への応用－置換度の溶出および物性への影響－

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    A-034 Shin-EtsuAQOAT^® を用いた加熱溶融押出法による固体分散体の調製－モデル薬物：イブプロフェン－

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    A-051 Shin-EtsuAQOAT^® を用いた加熱溶融押出法による固体分散体のMUPS錠への応用

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    A-066 スプレードライ固体分散体の乾式造粒1－乾式造粒法を用いた基礎評価－

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    A-067 Shin-EtsuAQOAT^® を用いた加熱溶融押出法による固体分散体の製剤化―粉砕法検討―

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  • A-070 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた徐放性マトリックス製剤の調製

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  • A-071 スプレードライ条件がShin-Etsu AQOAT^®を用いた固体分散体粒子に与える影響

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  • A-072 Shin-EtsuAQOAT^® を用いたスプレードライ法による固体分散体の製剤化―直打法への適用―

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  • A-073 Shin-EtsuAQOAT^® を用いた加熱溶融押出法による固体分散体の製剤化

    ―押出し物の機械的特性および粉砕条件の影響―

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  • A-074 消化管上部をターゲットとしたShin-Etsu AQOAT^®を用いた固体分散体の溶出制御技術

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• その他

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    A-069 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた３Dプリンターによる製剤化
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• 基礎物性

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    L-001 レーザー回折法による粒子径測定

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    L-002 各種緩衝液におけるL-HPC^® の膨潤特性

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    L-004 L-HPC^® 微粉末の粉塵爆発特性と帯電性について

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    L-007 参考文献 / L-HPC^®

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    L-013 低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの毒性試験情報

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    L-017 L-HPC^®のレーザー回折法による粒子径測定- 測定機種、解析方法の違いによる影響 -

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    L-025 参考文献2 / L-HPC^®

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    L-033 L-HPC^® 及びSmartEx^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル

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    L-041 L-HPC^®の吸水特性

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• 応用

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    L-003 L-HPC^® のイチョウ葉エキス錠への適応

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    L-005 各種L-HPC^®の乾式造粒への応用および製剤化検討－他基剤との比較検討－

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    L-006 L-HPC^® 及びMETOLOSE^® SRの2層錠への応用

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    L-008 L-HPC^® を用いた口腔内崩壊錠

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    L-009 L-HPC^®によるハードカプセルからの溶出改善

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    L-010 各種L-HPC^®の乾式造粒への応用－リサイクル工程の影響－

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    L-011 L-HPC^® の湿式造粒・球状化顆粒（ペレット）への応用

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    L-012 L-HPC^® を用いた湿式造粒時の添加方法の違いについて

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    L-014 L-HPC^® を用いた湿式造粒時の練合水量の錠剤物性への影響について

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    L-015 L-HPC^®を用いた顆粒への薬物レイヤリング

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    L-016 L-HPC^®(NBDグレード）を用いた口腔内崩壊錠の処方設計

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    L-018 L-HPC^®を用いた湿式造粒時の保水性について

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    L-019 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500㎎）の比較-粒子径に関する比較-

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    L-020 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500㎎）の比較-置換度に関する比較-

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    L-021 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500mg）の比較-内部添加法・粒子径に関する比較-

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    L-022 各種L-HPC^®の乾式造粒への応用および製剤化検討－製剤物性評価－

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    L-023 L-HPC^®を用いた生薬エキス錠剤の崩壊性改善

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    L-024 L-HPC^®を用いたミニタブレット

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    L-027 L-HPC^® NBD を用いた超高速直打

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    L-028 L-HPC^®の二軸押出し造粒による製剤化

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    L-029 L-HPC^®への流動化剤添加の効果

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    L-030 L-HPC^®を用いた乾式造粒における流動化剤の効果

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    L-031 各種崩壊剤の湿式造粒後の物性

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    L-032 錠剤形状とキャッピング発生の関係

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    L-037 スプレードライ固体分散体の乾式造粒 1 －乾式造粒法を用いた基礎評価－

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    L-038 L-HPC^® とビタミン類の相互作用

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    L-039 L-HPC^®とTC-5^® を用いた二軸造粒による製剤化検討

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    L-040 二軸造粒におけるL-HPC^®及びTC-5^®の効果について

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    L-042 LH-31を顆粒の薬物レイヤリングに用いたMUPS錠

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• 基礎物性

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    H-004 HPMCP^® フィルムの緩衝液への溶解性

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    H-005 HPMCP^®の水-エタノール溶液中での加水分解安定性

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    H-007 HP-55 水/エタノール系錠剤コーティングにおける残留溶媒

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    H-008 HPMCP^®の分子量

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    H-009 ヒプロメロースフタル酸エステルの毒性試験情報

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    H-010 HPMCP^®の有機溶媒（混液）溶解性

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    H-011 HPMCP^®混合フィルムのｐH溶解性

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    H-016 HPMCP^®の加湿下での安定性

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    H-017 HPMCP^® 及びShin-Etsu AQOAT^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル

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    H-019 HPMCP^®及びShin-Etsu AQOAT^®の水/エタノール混合溶液への溶解方法

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• 応用

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    H-001 HPMCP^® を用いた錠剤コーティング　ー5 kgスケールー

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    H-002 HPMCP^® を用いた顆粒コーティング(1)　－5 kgスケール－

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    H-003 HPMCP^® を用いた顆粒コーティング(2)

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    H-006 HPMCP^® を用いたハードカプセルへの腸溶性コーティング

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    H-012 サイドスプレー法による有機溶媒系微粒子コーティング

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    H-013 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒からの溶出

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    H-014 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒の苦味の隠蔽効果

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    H-015 HPMCP^®コーティング錠剤の安定性

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    H-018 HPMCP^®を用いたソフトカプセルへの腸溶性コーティング

  • ---

    H-020 顆粒含有OD錠への応用

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    H-021 HPMCP^®を用いた固体分散体の応用-噴霧造粒法及び噴霧乾燥法による調製-

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    H-022 HPMCP^®を用いたラベプラゾール錠への腸溶性コーティング

  • ---

    H-023 HPMCP^®を用いた徐放性マトリックス錠

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    H-024 アルカリ化剤を利用したHPMCP腸溶性コーティング溶出制御

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• 基礎物性

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    SR-013 METOLOSE^® SRの粒度分布

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    SR-010 METOLOSE^® SRのレーザー回折法による粒子径測定-測定機種、解析方法の違いによる影響 -

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• 応用

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    SR-001 METOLOSE^® SR を用いたマトリックス型徐放錠における直打法と湿式造粒法の比較

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    SR-003 METOLOSE^® SRを用いたマトリックス型徐放錠における湿式造粒時の溶媒について

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    SR-002 METOLOSE^® SRを用いたナプロキセン徐放錠

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    SR-004 METOLOSE^® SRを用いた炭酸リチウム徐放錠

  • ---

    SR-005 L-HPC^® 及びMETOLOSE^® SRの2層錠への応用

  • ---

    SR-006 METOLOSE^® 90SH-15000SRを使用したメトホルミン塩酸塩マトリックス錠

    製造における湿式造粒法の頑健性にいついて

  • ---

    SR-007 METOLOSE^® SR徐放錠への薬物溶解度の影響

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    SR-008 METOLOSE^® SR徐放錠へのCMCNaの影響

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    SR-009 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）－モデル薬物：ジピリダモール－

  • ---

    SR-011 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）－モデル薬物：メトフォルミン－

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    SR-014 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）－モデル薬物：アセトアミノフェン－

  • ---

    SR-012 METOLOSE^® SRを用いた異なる製剤化方法によるマトリックス錠の溶出比較

  • ---

    SR-015 METOLOSE^® SR徐放錠への流動化剤の効果

  • ---

    SR-016 高速打錠によるメトフォルミン徐放錠の作製

  • ---

    SR-017 METOLOSE^® SRを用いたアセトアミノフェン二層錠

  • ---

    SR-018 METOLOSE^® SRを用いたメトフォルミン徐放錠

  • ---

    SR-019 METOLOSE^® SRを用いた錠剤への徐放性コーティング

  • ---

    SR-020 METOLOSE^® SRを用いた顆粒への徐放性コーティング

  • ---

    SR-021 METOLOSER^® SRの異なるグレードの混合処方を用いた溶出制御

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• 基礎物性

  • ---

    M-001 METOLOSE^®の粘度調整方法

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    M-004 HPMC及びMC (15mPa･s) の有機溶媒への溶解性について

  • ---

    M-005 メチルセルロースの毒性試験情報

  • ---

    M-006 ヒプロメロースの毒性試験情報

  • ---

    M-008 METOLOSE^®及びTC-5^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル

  ---

  
  

• 応用

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    M-002 METOLOSE^® SM-4を用いた顆粒へのフィルムコーティング

  • ---

    M-003 METOLOSE^® SM-4を用いた細粒剤の苦みマスキング

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    M-007 光沢のあるフィルムコーティング

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• 基礎物性

  • ---

    P-001 TC-5^®水溶液の放置安定性（微生物による汚染）について

  • ---

    P-002 TC-5^® 水溶液の安定性（滅菌処理による影響）について

  • ---

    P-003 TC-5^® 水溶液のろ過について

  • ---

    P-004 TC-5^® Rの水-アルコール系溶媒への溶解性

  • ---

    P-005 TC-5^®フィルム強度に与える水分の影響

  • ---

    P-008 各種可塑剤・糖類・ポリマーのTC-5^® フィルム物性への影響

  • ---

    P-014 低粘度グレードの溶解挙動

  • ---

    P-015 METOLOSE^®及びTC-5^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル

  • ---

    P-016 TC-5^® Rのアセトン―水系混合溶媒への溶解性

  ---

  
  

• 応用

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    P-006 TC-5^® による着色フィルムコーティング

  • ---

    P-007 TC-5^®とShin-Etsu AQOAT^®を用いたラグタイムコーティング－苦味マスクコーティングへの応用－

  • ---

    P-018 Shin-Etsu AQOAT^® とTC-5^®を用いた苦味マスキング・放出制御コーティング

  • ---

    P-009 TC-5^® を用いた高比率エタノール溶液コーティング

  • ---

    P-010 TC-5^®を用いた固体分散体への応用

  • ---

    P-011 TC-5^® を用いた高摩損錠へのコーティング方法

  • ---

    P-012 PVA及びHPMCを用いたフィルムコーティング処方

  • ---

    P-013 刻印錠への水系コーティング液処方

  • ---

    P-017 湿式造粒におけるバインダー検討

  • ---

    P-019 TC-5^®とアルギン酸ナトリウムを用いた耐酸性コーティング

  • ---

    P-020 インクジェット式錠剤印刷に適したコーティング処方

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• SE-001 SmartEx^®を用いた超高速直打
• SE-002 L-HPC^®及びSmartEx^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
• SE-003 SmartEx^®を用いた製剤の重量バラツキおよび含量均一性(1)
• SE-004 SmartEx^®を用いた製剤の重量バラツキおよび含量均一性(2)
• SE-005 SmartEx^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方の検討
• SE-006 SmartEx^®を用いたイブプロフェン口腔内崩壊錠の安定性
• SE-007 顆粒含有OD錠への応用

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• PBP16-1 Functional Cellulose Derivatives for Mini Tablets

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• AAPS16-1 The study on swelling properties of various L-HPC
• AAPS16-2 Super-High Speed Direct Compression Using SmartEx^®
• AAPS16-3 Improvement of Drug Release from Hard Capsules Using L-HPC as a Filler
• AAPS16-4 Functional Cellulose Derivatives for Mini Tablets
• AAPS16-5 Nifedipine Solid Dispersion Using AQOAT^® HPMCAS: Preparation by HME and Downstream Processing
• AAPS16-6 Investigation of the Effect of Substituent Groups of HPMCAS on Drug Crystallization Inhibition
• AAPS16-7 Physical Stability of Amorphous Solid Dispersion Prepared from Melt-Extrusion Process Using Hypromellose Acetate Succinate

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• AAPS17-1 Direct Compaction of Hypromellose acetate succinate (HPMCAS) based amorphous solid dispersion prepared by hot melt extrusion technology
• AAPS17-2 Particle shape analysis of L-HPC by dynamic image analysis and its influence on physical properties
• AAPS17-3 Investigation of user friendly enteric coating formulation using hypromellose acetate succinate (HPMCAS)
• AAPS17-4 The effect of substitution type and drying conditions on the physical properties of HPMC films
• AAPS17-5 Content uniformity on the tablets prepared by direct compression
• AAPS17-6 Enteric coating of mini tablets using AQOAT HPMCAS-process comparison between performed pan and wurster coating

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• PBP18-1 Release of Itraconazole from HPMCAS solid dispersions
• PBP18-2 Variation of metformin HCL quality and the effect on extended release matrix tablets

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• EuPFi18-1 Taste masking coating of mini-tablets with cellulose derivertives: formulation and analytical challenges

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• AAPS18-1 Advantage of various pellet coating techniques using hypromellose acetate succinate (HPMCAS)
• AAPS18-2 Evaluation of HPMCAS-nifedipine solid dispersion by DSC, XRD and their hyphenated analysis
• AAPS18-3 Development and evaluation of dry enteric coating approach for lansoprazole delayed release pellets using Hypromellose Acetate Succinate (HPMCAS)

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• EuMe19 Partly Neutralized HPMCAS Coating Formulations - Assessment of Coagulation Temperature and MFFT

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• GrCon19 Comparative Granulation of a Pharmaceutical IR formulation using different technology

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• 高成型性乾式バインダーMETOLOSE^® SM-4VF（ハンドアウト）
• インクジェット式錠剤印刷に適したコーティング処方のご紹介
• 新規低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの固形製剤への応用

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• PS19-1 Evaluation of a new grade of highly-compressible methylcellulose for direct compression
• PS19-2 A film coating formulation that has better performance for tablet printing
• PS19-3 Application of Hypromellose Phthalate (HPMCP) and Smart-Ex in the development of multiple unit pellet system (MUPS) orally disintegrating tablet (ODT) for Lansoprazole 15mg

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• EuPFi20 3D Printing with HPMCAS for Personalized Medicines

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• PS20 Preparation of 3D printing tablets by fused deposition modeling using Shin-Etsu AQOAT^®

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• Shin-Etsu AQOAT^®を用いた固体分散体プロセス検討

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• PBP2022-1 Scalingup Aqueous Enteric Coating withHypromellose Acetate Succinate (HPMCAS)

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• CRS2022-1 Application of Twin Screw Wet Granulation for the Formulation Development of Metformin HCl SR Tablets using Metolose ® 90SH 100000SR

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• PS22-1 Downstream Processing of Itraconazole: HPMCAS Amorphous Solid Dispersion: From Hot Melt Extrudate to Tablet Using a Quality by Design Approach
• PS22-2 Effect of Critical Material Attributes of Low substituted Hydroxypropyl Cellulose(L HPC) on Twin Screw Wet Granulation of Acetaminophen

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• L-HPC®を用いた二軸造粒法のパラメーター解析

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• L-HPC®の二軸造粒法への適用

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• PS23-1消化管上部をターゲットとしたHPMCAS固体分散体の溶出改善技術
• PS23-2 Effect of Different Neutralizers and their concentration on Enteric Coating of Hypromellose Phthalate (HPMCP HP-50) and Drug Release in Various pH
• PS23-3 Application of Hypromellose Phthalate (HPMCP) for the development of Esomeprazole 20mg Multi Unit Pellet System (MUPS)
• PS23-4 Double Action of HPMCAS as a Binder and Precipitation Inhibitor in ASD Tablets Prepared by Hot-Melt Extrusion
• PS23-5 Development of hydroxypropyl methylcellulose(HPMC) based titanium dioxide (TiO2) free coating
• PS23-6 Assessment of Stability and Drosion Behavior of ASDs by using VCM technique

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• 消化管上部をターゲットとしたHPMCAS固体分散体の溶出改善技術
• Shin-Etsu AQOAT®(HPMCAS)を用いた完全乾式コーティング手法の確立

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• PS24-1 Simplification Study of Feed System in HPMCAS Dry Coating
• PS24-2 Predicting Filaments Behavior in Milling and Printing via 3 Point Bend Test
• PS24-3 Continuous Manufacturing: Rheological Powder Characterization of Excipients to understand their Behaving during the Feeding Step
• PS24-4 Downstream Processing of HPMCAS-based Amorphous Solid Dispersion (ASD) of Fenofibrate: From Hot-Melt Extrudate to Tablet
• PS24-5 Revolutionizing Drug Formulations: Delayed Release and Sustained Release using Hypromellose 2208 types and Hypromellose Acetate Succinate
• PS24-6 A Comparative study of Hypromellose Acetate Succinate and HPMCP by Spray Drying Method and Top Spray Method for solubility enhancement.

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