技術資料・ポスターダウンロード（医薬用製品）

基礎物性
- G-001 TMA法によるセルロース誘導体のガラス転移温度
- G-002 HPMCとMCのフィルム物性
- G-003 HPMCの分子量と重合度
- G-004 水溶性セルロースエーテル水溶液の曇点
- G-005 セルロースエーテル類の平衡吸湿量
- G-006 化学分析値からモル置換への換算法
- G-007 セルロース製品の安定性
- G-009 粘度測定溶液の密度
- G-011 低粘度セルロース誘導体のフィルム及び基礎特性
- G-015 セルロース誘導体の有機溶媒溶解性
- G-016 低粘度セルロース誘導体フィルムの酸素透過性
- G-017 示差走査熱量測定（DSC)によるセルロース誘導体のガラス転移点(軟化温度)
- G-018 HPMCのガラス転移温度(Tg)
- G-019 医薬品添加剤に含まれる過酸化物
応用
- G-008 日本で許可されている最高用量
- G-010 McIlvaine's緩衝液とClark-Lubs'緩衝液の組成
- G-012 HPMCとMCのBOD
- G-014 腸溶性錠剤の崩壊試験法及び溶出試験法に用いられる試験液
- G-020 HME Cleaner Plus 残留分析におけるアントロン反応の利用の検討

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基礎物性
- A-007 Shin-Etsu AQOAT^®の分子量
  GPCを用いた測定
- A-011 Shin-Etsu AQOAT^®の粉塵爆発性と静電気特性
- A-016 Shin-Etsu AQOAT^®フィルムの各種緩衝液への溶解性
- A-020 Shin-Etsu AQOAT^®の文献情報１
  ～2011年3月
- A-046 Shin-Etsu AQOAT^®の文献情報２
  2011年4月～2015年12月
- A-026 レーザー回折法による粒度測定
  HELOS/KF + RODOSを用いた測定方法
- A-027 有機溶媒溶液中での安定性
- A-030 ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステルの毒性試験情報
- A-035 Shin-Etsu AQOAT^® の有機溶媒（混液）溶解性
- A-052 Shin-Etsu AQOAT^®の加湿下の安定性
- A-054 HPMCP^® 及びShin-Etsu AQOAT^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
- A-058 HPMCP^®及びShin-Etsu AQOAT^®の溶解方法
  水/エタノール混合溶液への溶解
- A-064 Shin-Etsu AQOAT^®の濃度粘度曲線
  各種有機溶媒粘度及びレオロジー特性
コーティング
- A-001 Shin-Etsu AQOAT^®のコーティング分散液の調製法
- A-002 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水分散系コーティング（錠剤 5～100 kg)
  スケールアップした際の各パラメータ紹介
- A-003 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水分散系コーティング（顆粒 1.5 kg)
- A-006 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水分散系コーティング（錠剤 300 g小型装置)
- A-004 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた水エタノール系コーティング
  顆粒への溶媒系でのコーティング事例
- A-005 Shin-Etsu AQOAT^®の最低造膜温度
  各種グレードの影響
- A-047 Shin-Etsu AQOAT^®の最低造膜温度（2）
  各種可塑剤の影響
- A-008 Shin-Etsu AQOAT^®：アンモニア中和法による水系コーティング
  溶液及びフィルム物性の検討
- A-012 Shin-Etsu AQOAT^®のアンモニア水系コーティングへの応用（1）
  顆粒および錠剤への適用事例
- A-013 Shin-Etsu AQOAT^®のアンモニア水系コーティングへの応用（2）
  コーティング製剤の安定性
- A-014 Shin-Etsu AQOAT^®コーティング錠剤の耐酸性に与えるアルコールの影響
- A-015 Shin-Etsu AQOAT^®コーティング顆粒の錠剤化
  製剤化検討における他基剤との比較
- A-019 Shin-Etsu AQOAT^®乾式コーティングにおける粉塵爆発性リスクについて
- A-021 Shin-Etsu AQOAT^®のアルカリ洗浄性について
  コーティング後のパン洗浄法
- A-022 Shin-Etsu AQOAT^®のパンクレアチン顆粒コーティングへの応用（１）
  酵素製剤への乾燥条件の影響
- A-023 Shin-Etsu AQOAT^®のパンクレアチン顆粒コーティングへの応用（２）
  最適化およびスケールアップ検討
- A-024 Shin-Etsu AQOAT^® 3流体ノズルを用いた錠剤コーティング
- A-029 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたハードカプセルへの腸溶性コーティング
- A-031 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたオメプラゾール顆粒への腸溶性コーティング
  酸に弱い薬物への応用および他基剤との比較
- A-033 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた顆粒コーティング（1）
  ワースター法を用いた水分散コーティング
- A-038 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた顆粒コーティング（2）
  ワースター法を用いたボトムスプレー（10 kg）
- A-036 顆粒への苦味マスキングと口腔内崩壊錠への製剤化
  水溶性基剤との組合せによる苦味マスキングの応用検討事例
- A-037 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた部分中和法コーティング（1）
  アンモニアを用いた操作性改善手法
- A-049 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた部分中和法コーティング（2）
  L-アルギニンを用いた操作性改善手法
- A-039 Shin-Etsu AQOAT^® アンモニア溶液の安定性
- A-040 Shin-Etsu AQOAT^® 乾式コーティングのフィルム形成機構
  最適処方の検討
- A-041 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた乾式コーティング（1）
  ワースター法による顆粒コーティング（GPCG-l）
- A-042 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた乾式コーティング（2）
  パンコーターによる錠剤コーティング（HC-130）
- A-043 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたゼラチンソフトカプセルへの水系コーティング（1）
  水分散法によるコーティング
- A-062 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたゼラチンソフトカプセルへの水系コーティング（2）
  部分中和法と水分散法によるコーティング
- A-044 サイドスプレー法による水系微粒子コーティング（1）
  METOLOSE^®SM-4を併用したアンモニア水系コーティング
- A-045 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング（2）
  顆粒からの溶出評価
- A-048 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング（3）
  苦味成分の評価
- A-053 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたミニタブレットへのアミノ酸中和コーティング
- A-055 加熱凝集性を改善したアミノ酸を安定化剤に用いたShin-Etsu AQOAT^®水系コーティング（1）
  コーティング装置間における標準条件
- A-056 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたミニタブレットへのコーティング
  通気式パンコーティングと流動層コーティングの比較
- A-057 トリアセチンを可塑剤に用いたShin-Etsu AQOAT^®水系コーティング
- A-059 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたランソプラゾール腸溶性顆粒コーティング
  顆粒への水系コーティングにおける他基剤との比較
- A-060 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた顆粒コーティング
  各種コーティング法比較
- A-061 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた苦味マスキングコーティング
  HPLCを用いた微量溶出試験方法
- A-063 Shin-Etsu AQOAT^®とTC-5^®を用いた苦味マスキング・放出制御コーティング
  アンモニア水系コーティング法によるミニタブレットへのコーティング検討
- A-065 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたL-アルギニン部分中和コーティング
  各種グレードに対するアミノ酸添加量の検討
- A-068 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたアンモニア部分中和コーティング
  スケールアップ
- A-075 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた完全乾式コーティング
固体分散体
- A-009 Shin-Etsu AQOAT^®の高温安定性（1）
  80～150℃における安定性評価
- A-010 Shin-Etsu AQOAT^®の高温安定性（２）
  150～180℃における安定性評価
- A-017 Shin-Etsu AQOAT^®の熱溶融法におけるポリマーの安定性
- A-018 Shin-Etsu AQOAT^®の熱溶融法による固体分散体への応用
  ニフェジピンを用いた評価
- A-028 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた固体分散体への応用（1）
  ニフェジピンを用いたスプレー造粒法による固体分散体の製剤化検討
- A-032 Shin-Etsu AQOAT^® を用いた固体分散体への応用（2）
  溶出および物性へ置換度の影響
- A-034 Shin-Etsu AQOAT^® を用いたイブプロフェン固体分散体
  加熱溶融押出法を用いた評価
- A-051 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた固体分散体とその製剤化
  ニフェジピンを用いた加熱溶融押出法によるMUPS錠への応用例
- A-066 スプレードライ固体分散体の乾式造粒1
  乾式造粒法を用いた基礎評価
- A-067 Shin-Etsu AQOAT^®を用いたHME法による固体分散体の製剤化
  粉砕法検討
- A-070 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた徐放性マトリックス製剤の調製
- A-071 スプレードライ条件がShin-Etsu AQOAT^®を用いた固体分散体粒子に与える影響
- A-072 スプレードライ法による固体分散体の直打への適用
- A-073 Shin-Etsu AQOAT®を用いた固体分散体の製剤化‐HME法により得られた粒子の機械的性質-
- A-074 消化管上部をターゲットとしたHPMCAS固体分散体の溶出制御技術
その他
- A-069 Shin-Etsu AQOAT^®を用いた３Dプリンターによる製剤化

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基礎物性
- L-001 レーザー回折法による粒度測定
- L-002 各種試験液におけるL-HPC^®の膨潤性
- L-004 L-HPC^®の粉塵爆発性
- L-007 L-HPC^®文献集
- L-013 低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの毒性試験情報
- L-017 L-HPC^®のレーザー回折法による粒子径測定- 測定機種、解析方法の違いによる影響 -
- L-025 参考文献2 / L-HPC^®
- L-033 L-HPC^® 及びSmartEx^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
- L-041 L-HPC^®の吸水特性
応用
- L-003 処方例：　銀杏エキス錠剤
- L-005 L-HPC^®の乾式造粒（ローラーコンパクション）への応用
- L-006 L-HPC^®の２層錠への応用 (SR-005)
- L-008 口腔内速放錠への応用
- L-009 L-HPC^®によるハードカプセルからの溶出改善
- L-010 L-HPC^®の乾式造粒への応用‐硬度・圧縮性低下抑制‐
- L-011 L-HPC^® の湿式造粒・球状化顆粒（ペレット）への応用
- L-012 L-HPC^® を用いた湿式造粒時の添加方法の違いについて
- L-014 L-HPC^® を用いた湿式造粒時の練合水量の錠剤物性への影響について
- L-015 L-HPC^®を用いた顆粒への薬物レイヤリング
- L-016 L-HPC^®(NBDシリーズ）を用いた口腔内崩壊錠の処方設計
- L-018 L-HPC^®を用いた湿式造粒時の保水性について
- L-019 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500㎎）の比較-粒子径に関する比較-
- L-020 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500㎎）の比較-置換度に関する比較-
- L-021 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン高含有処方（500mg）の比較-内部添加法・粒子径に関する比較-
- L-022 各種L-HPC^®を用いたアセトアミノフェン錠（500 mg）の比較-乾式造粒法に関する比較-
- L-023 L-HPC^®を用いた生薬エキス錠剤の崩壊性改善
- L-024 L-HPC^®を用いたミニタブレット
- L-027 L-HPC^® NBD を用いた超高速直打
- L-028 L-HPC^®の二軸押出し造粒による製剤化
- L-029 L-HPC^®への流動化剤添加の効果
- L-030 L-HPC^®を用いた乾式造粒における流動化剤の効果
- L-031 各種崩壊剤の湿式造粒後の物性
- L-032 錠剤形状とキャッピング発生の関係
- L-037 乾式造粒によるスプレードライ固体分散体の製剤化
- L-038 L-HPC^® とビタミン類の相互作用
- L-039 L-HPC^®とTC-5^® を用いた二軸造粒による製剤化検討
- L-040 二軸造粒におけるL-HPC^®及びTC-5^®の効果について
- L-042 LH-31を顆粒の薬物レイヤリングに用いたMUPS錠

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基礎物性
- H-004 HPMCP^®フィルムの各種緩衝液への溶解性
- H-005 HPMCP^®の水-エタノール溶液中での加水分解安定性
- H-007 HPMCP^®コーティング錠剤の残留エタノール
- H-008 HPMCP^®の分子量
- H-009 ヒプロメロースフタル酸エステルの毒性試験情報
- H-010 HPMCP^®の有機溶媒（混液）溶解性
- H-011 HPMCP^®混合フィルムのｐH溶解性
- H-016 HPMCP^®の加湿下での安定性
- H-017 HPMCP^® 及びShin-Etsu AQOAT^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
- H-019 HPMCP^®及びShin-Etsu AQOAT^®の溶解方法
応用
- H-001 HPMCP^®錠剤コーティング条件
- H-002 HPMCP^®顆粒コーティング条件（1）
- H-003 HPMCP^®顆粒コーティング条件（２）
- H-006 HPMCP^®のハードカプセルコーティング
- H-012 サイドスプレー法による有機溶媒系微粒子コーティング
- H-013 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒からの溶出
- H-014 サイドスプレー法（水系及び有機溶媒系）による微粒子コーティング顆粒の苦味の隠蔽効果
- H-015 HPMCP^®コーティング錠剤の安定性
- H-018 ヒプロメロースフタル酸エステル(HPMCP^®)を用いたソフトゼラチンカプセルへの腸溶性コーティング
- H-020 顆粒含有OD錠への応用
- H-021 HPMCP^®を用いた固体分散体の応用-噴霧造粒法及び噴霧乾燥法による調製-
- H-022 HPMCP^®を用いたラベプラゾール錠への耐酸性コーティング
- H-023 HPMCP^®を用いた徐放性マトリックス錠
- H-024 アルカリ化剤を利用したHPMCP腸溶性コーティング溶出制御

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基礎物性
- SR-013 METOLOSE^® SRの粒度分布
- SR-010 METOLOSE^® SRのレーザー回折法による粒子径測定-測定機種、解析方法の違いによる影響 -
応用
- SR-001 METOLOSE^® SRを用いた徐放性マトリックス錠-直打と湿式造粒の比較-
- SR-003 METOLOSE^® SRを用いた徐放性マトリックス錠-湿式造粒における溶剤の選択-
- SR-002 METOLOSE^® SRを用いたナプロキセン徐放性マトリックス錠
- SR-004 処方例：　メトローズ SRを用いた徐放性炭酸リチウム錠
- SR-005 METOLOSE SRの２層錠への応用（L-006）
- SR-006 METOLOSE 90SH-15000SRを使用したメトフォルミンマトリックス錠製造における湿式造粒法の頑健性について
- SR-007 METOLOSE^® SR徐放錠への薬物溶解度の影響
- SR-008 METOLOSE^® SR徐放錠へのCMCNaの影響
- SR-009 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）-モデル薬物：ジピリダモール-
- SR-011 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）-モデル薬物：メトフォルミン-
- SR-014 METOLOSE^® SR徐放錠の処方検討（QbDアプローチ）-モデル薬物：アセトアミノフェン-
- SR-012 METOLOSE^® SRを用いた異なる製剤化方法によるマトリックス錠の溶出比較
- SR-015 METOLOSE^® SR徐放錠への流動化剤の効果
- SR-016 連続打錠によるメトフォルミン徐放錠の作製
- SR-017 METOLOSE^® SRを用いたアセトアミノフェン二層錠
- SR-018 METOLOSE^® SRを用いたメトフォルミン1000 mg徐放錠
- SR-019 METOLOSE^® SRをコーティングに用いたメトフォルミン錠
- SR-020 METOLOSE^® SRを用いた顆粒への徐放性コーティング
- SR-021 METOLOSE^® SR混合処方を用いたマトリックス錠の作製

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基礎物性
- M-001 METOLOSE^®メトローズ^®のブレンドによる粘度調節
- M-004 HPMC、MC（15mPa・s) の有機溶媒への溶解性
- M-005 メチルセルロースの毒性試験情報
- M-006 ヒプロメロースの毒性試験情報
- M-008 METOLOSE^®及びTC-5^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
応用
- M-002 SM-4による顆粒コーティング
- M-003 SM-4を用いた細粒剤の苦みマスキング
- M-007 METOLOSE^® を用いた光沢のあるフィルムコーティング

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基礎物性
- P-001 TC-5^®水溶液の放置安定性（微生物による汚染）について
- P-002 高圧蒸気滅菌におけるTC-5^®水溶液の安定性
- P-003 TC-5^®水溶液の濾過
- P-004 TC-5^®の水-アルコール系溶媒への溶解性
- P-005 TC-5^®フィルム強度に与える水分の影響
- P-008 各種可塑剤・糖類・ポリマーのTC-5^® フィルム物性への影響
- P-014 低粘度グレードの溶解挙動
- P-015 METOLOSE^®及びTC-5^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
- P-016 TC-5^® Rのアセトン―水系混合溶媒への溶解性
応用
- P-006 着色コーティング
- P-007 TC-5^® とShin-Etsu AQOAT^® を用いたラグタイムコーティング
- P-018 Shin-Etsu AQOAT^®とTC-5^®を用いた苦味マスキングコーティング
- P-009 TC-5^® を用いた高比率エタノール溶液コーティング
- P-010 TC-5^®を用いた固体分散体への応用
- P-011 TC-5^® を用いた高摩損錠へのコーティング方法
- P-012 PVA及びHPMCを用いたフィルムコーティング処方
- P-013 刻印錠への水系コーティング液処方
- P-017 湿式造粒におけるバインダー検討
- P-019 TC-5^®とアルギン酸ナトリウムを用いた耐酸性コーティング
- P-020 インクジェット式錠剤印刷に適したコーティング処方

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SE-001 SmartEx^®を用いた超高速直打
SE-002 L-HPC^®及びSmartEx^®の赤外吸収（ＩＲ）スペクトル
SE-003 SmartEx^®を用いた錠剤の重量バラツキおよび含量均一性(1)
SE-004 SmartEx^®を用いた錠剤の重量バラツキおよび含量均一性(2)
SE-005 SmartEx^®を用いたアセトアミノフェン高含量処方の検討
SE-006 SmartEx^®を用いたイブプロフェン口腔内崩壊錠の安定性
SE-007 顆粒含有OD錠への応用

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PBP16-1 Functional Cellulose Derivatives for Mini Tablets

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AAPS16-1 The study on swelling properties of various L-HPC
AAPS16-2 Super-High Speed Direct Compression Using SmartEx^®
AAPS16-3 Improvement of Drug Release from Hard Capsules Using L-HPC as a Filler
AAPS16-4 Functional Cellulose Derivatives for Mini Tablets
AAPS16-5 Nifedipine Solid Dispersion Using AQOAT^® HPMCAS: Preparation by HME and Downstream Processing
AAPS16-6 Investigation of the Effect of Substituent Groups of HPMCAS on Drug Crystallization Inhibition
AAPS16-7 Physical Stability of Amorphous Solid Dispersion Prepared from Melt-Extrusion Process Using Hypromellose Acetate Succinate

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AAPS17-1 Direct Compaction of Hypromellose acetate succinate (HPMCAS) based amorphous solid dispersion prepared by hot melt extrusion technology
AAPS17-2 Particle shape analysis of L-HPC by dynamic image analysis and its influence on physical properties
AAPS17-3 Investigation of user friendly enteric coating formulation using hypromellose acetate succinate (HPMCAS)
AAPS17-4 The effect of substitution type and drying conditions on the physical properties of HPMC films
AAPS17-5 Content uniformity on the tablets prepared by direct compression
AAPS17-6 Enteric coating of mini tablets using AQOAT HPMCAS-process comparison between performed pan and wurster coating

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PBP18-1 Release of Itraconazole from HPMCAS solid dispersions
PBP18-2 Variation of metformin HCL quality and the effect on extended release matrix tablets

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EuPFi18-1 Taste masking coating of mini-tablets with cellulose derivertives: formulation and analytical challenges

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AAPS18-1 Advantage of various pellet coating techniques using hypromellose acetate succinate (HPMCAS)
AAPS18-2 Evaluation of HPMCAS-nifedipine solid dispersion by DSC, XRD and their hyphenated analysis
AAPS18-3 Development and evaluation of dry enteric coating approach for lansoprazole delayed release pellets using Hypromellose Acetate Succinate (HPMCAS)

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EuMe19 Partly Neutralized HPMCAS Coating Formulations - Assessment of Coagulation Temperature and MFFT

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GrCon19 Comparative Granulation of a Pharmaceutical IR formulation using different technology

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高成型性乾式バインダーMETOLOSE^® SM-4VF（ハンドアウト）
インクジェット式錠剤印刷に適したコーティング処方のご紹介
新規低置換度ヒドロキシプロピルセルロースの固形製剤への応用

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PS19-1 Evaluation of a new grade of highly-compressible methylcellulose for direct compression
PS19-2 A film coating formulation that has better performance for tablet printing
PS19-3 Application of Hypromellose Phthalate (HPMCP) and Smart-Ex in the development of multiple unit pellet system (MUPS) orally disintegrating tablet (ODT) for Lansoprazole 15mg

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EuPFi20 3D Printing with HPMCAS for Personalized Medicines

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PS20 Preparation of 3D printing tablets by fused deposition modeling using Shin-Etsu AQOAT^®

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Shin-Etsu AQOAT^®を用いた固体分散体プロセス検討

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PBP2022-1 Scalingup Aqueous Enteric Coating withHypromellose Acetate Succinate (HPMCAS)

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CRS2022-1 Application of Twin Screw Wet Granulation for the Formulation Development of Metformin HCl SR Tablets using Metolose ® 90SH 100000SR

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PS22-1 Downstream Processing of Itraconazole: HPMCAS Amorphous Solid Dispersion: From Hot Melt Extrudate to Tablet Using a Quality by Design Approach
PS22-2 Effect of Critical Material Attributes of Low substituted Hydroxypropyl Cellulose(L HPC) on Twin Screw Wet Granulation of Acetaminophen

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L-HPC®を用いた二軸造粒法のパラメーター解析

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L-HPC®の二軸造粒法への適用

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PS23-1消化管上部をターゲットとしたHPMCAS固体分散体の溶出改善技術
PS23-2 Effect of Different Neutralizers and their concentration on Enteric Coating of Hypromellose Phthalate (HPMCP HP-50) and Drug Release in Various pH
PS23-3 Application of Hypromellose Phthalate (HPMCP) for the development of Esomeprazole 20mg Multi Unit Pellet System (MUPS)
PS23-4 Double Action of HPMCAS as a Binder and Precipitation Inhibitor in ASD Tablets Prepared by Hot-Melt Extrusion
PS23-5 Development of hydroxypropyl methylcellulose(HPMC) based titanium dioxide (TiO2) free coating
PS23-6 Assessment of Stability and Drosion Behavior of ASDs by using VCM technique

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消化管上部をターゲットとしたHPMCAS固体分散体の溶出改善技術
Shin-Etsu AQOAT®(HPMCAS)を用いた完全乾式コーティング手法の確立

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技術資料・ポスターダウンロード

医薬用技術資料

全般

基礎物性

応用

Shin-Etsu AQOAT®（ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル）

基礎物性

コーティング

固体分散体

その他

L-HPC®（低置換度ヒドロキシプロピルセルロース）

基礎物性

応用

HPMCP®（ヒプロメロースフタル酸エステル）

基礎物性

応用

METOLOSE® SR

基礎物性

応用

METOLOSE®（ヒプロメロースおよびメチルセルロース）

基礎物性

応用

TC-5®（ヒプロメロース）

基礎物性

応用

SmartEx®

医薬用ポスター

PBP, 2016

AAPS, 2016

AAPS, 2017

PBP, 2018

EuPFi, 2018

AAPS, 2018

Eu. Meeting on Pharmaceutics, 2019

Granulation Conference, 2019

製剤と粒子設計シンポジウム

Pharm Sci 360, 2019

Eu. Paediatric Formulation Initiative 2020

Pharm Sci 360, 2020

粒子設計シンポジウム 2021

PBP, 2022

CRS, 2022

Pharma Sci, 2022

粒子設計シンポジウム 2022

薬剤学会 2023

Pharma Sci, 2023

粒子設計シンポジウム 2023

サプリメント用技術資料

Shin-Etsu AQOAT^®（ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル）

L-HPC^®（低置換度ヒドロキシプロピルセルロース）

HPMCP^®（ヒプロメロースフタル酸エステル）

METOLOSE^® SR

METOLOSE^®（ヒプロメロースおよびメチルセルロース）

TC-5^®（ヒプロメロース）

SmartEx^®

Eu. Paediatric Formulation Initiative　2020

粒子設計シンポジウム　2021